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Zipsor (Diclofenac Potassium) Non assumere il farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: - cidofovir - ketorolac - methotrexate Questo medicinale può anche interagire con i seguenti farmaci: - alcohol - aspirin e farmaci come l'aspirina - cyclosporine - diuretics - lithium - medicines per - medicines pressione sanguigna per - medicines osteoporosi che le piastrine - medicines che trattano o prevenire coaguli di sangue come - NSAIDs warfarin, farmaci per il dolore e l'infiammazione, come ibuprofene e naproxene - pemetrexed farmaci - steroid quali prednisone o cortisone Questa lista non è esaustiva delle interazioni. Lascia la tua fornitore di cure mediche una lista di tutti i farmaci, erbe, farmaci senza prescrizione, o integratori alimentari che si usa. Anche dire loro se si fuma, beve alcol o di droghe. Alcuni articoli potrebbero interagire con il farmaco. Informi il medico o operatore sanitario se il dolore non migliora. Parlate con il vostro medico prima di assumere un altro antidolorifico. Non assumere farmaci. Il farmaco non impedisce infarto o ictus. In realtà, questo farmaco può aumentare la probabilità di un attacco di cuore o ictus. L'occasione può aumentare con l'uso più lungo di questo medicinale e nelle persone che hanno la malattia di cuore. Se si prende l'aspirina per prevenire attacchi di cuore o ictus, parlare con il medico curante. Non assumere farmaci come l'ibuprofene e naprossene con questo farmaco. Gli effetti collaterali quali mal di stomaco, nausea e ulcere possono essere più probabile che si verifichi. Molti dei farmaci senza prescrizione medica non dovrebbero essere prese con questo farmaco. Il farmaco può causare ulcere e sanguinamento nello stomaco e nell'intestino, in qualsiasi momento durante il trattamento. Non fumare e bere alcolici. Aumentano l'irritazione dello stomaco e lo rendono più suscettibile ai danni provocati dal farmaco. Ulcere ed emorragie possono avvenire senza sintomi e causare morte. Si può causare sonnolenza o vertigini. Non guidare, usare macchinari o eseguire compiti che richiedono attenzione fino a quando si sa come questo medicamento la colpisce. Non alzarsi o abbassarsi con movimenti bruschi, specialmente in pazienti anziani. Questo riduce il rischio di svenimenti e vertigini. Il farmaco può causare a sanguinare più facilmente. Cercate di evitare di danneggiare i denti e le gengive quando si lavano o vi passa il filo interdentale. Gli effetti collaterali che si dovrebbe riferire al suo medico curante il prima possibile: reazioni - allergic come rash cutaneo, prurito o orticaria, gonfiore del viso, labbra e lingua-Black o feci sanguinolente, sangue nelle urine o vomito visione - blurred - chest dolore respirazione - difficoltà o affanno - nausea o vomito o febbre - rash - redness, vesciche, secchezza o perdita di pelle, compreso l'interno della bocca discorso - slurred o debolezza su un lato del corpo - unexplained aumento di peso o gonfiore - yellowing - unusually debolezza, stanchezza degli occhi e della pelle Altri effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione questi per il medico o sanitario se continuare o sono fastidiosi.): - constipation - diarrhea - dizziness - headache - bruciore di stomaco Questa lista non è esaustiva degli effetti indesiderati. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F). Proteggere dall'umidità. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo la data di scadenza. NOTA: Questa scheda è la sintesi. Esso non può coprire tutte le informazioni possibili. Se avete domande su questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Diclofenac Potassium capsula orale, liquido riempito - Sono lieto di essere in grado di ottenere le prescrizioni a un prezzo migliore. Grazie per il servizio che offrite. Danny Thomas. 23 Settembre 2016 - Avrei voluto che potrebbe essere più veloce, ma mi rendo conto che ci vuole tempo per viaggiare. Il promemoria è una buona cosa Alfred Stoever. 23 Settembre 2016 Vedi tutte le recensioni 13582 Lascia un commento Generico Zipsor Disponibilità Una versione generica di Zipsor è stato approvato dalla FDA. Tuttavia, questo non significa che il prodotto sarà necessariamente commercialmente disponibile - probabilmente a causa di brevetti farmaceutici e / o esclusività droga. I seguenti prodotti sono equivalenti a Zipsor e sono stati approvati dalla FDA: Produttore: BIONPHARMA INC Data di approvazione: 23 Febbraio 2016 Forza (s): 25MG [AB] Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Zipsor. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. Oral composizioni liquide Brevetto 6.287.594 Rilasciato: 11 Settembre 2001 Inventor (s): Wilson; Edward S. & amp; Trespidi; Laura A. & amp; Clark; Christy M. & amp; Desai; Ashok J. & amp; Meyer; Glenn A. La presente invenzione riguarda composizioni farmaceutiche romanzo, liquidi e semi-solidi che possono essere somministrati in forma liquida o possono essere utilizzati per la preparazione di capsule contenenti tali composizioni farmaceutiche. Inoltre disponibile sono metodi di utilizzo e processi per la preparazione delle composizioni farmaceutiche della presente invenzione. date di scadenza dei brevetti: Oral composizioni liquide Brevetto 6.365.180 Rilasciato: 2 aprile 2002 Inventor (s): Glenn A .; Meyer & amp; Laura A .; Trespidi & amp; Edward S .; Wilson & amp; Christy M .; Clark & ​​amp; Ashok J .; Desai & amp; Federico D .; Sancilio La presente invenzione riguarda nuovi, liquido e composizioni farmaceutiche semisolide che può essere somministrato in forma liquida o può essere usato per preparare capsule contenenti tali composizioni farmaceutiche. Inoltre disponibile sono metodi di utilizzo e processi per la preparazione delle composizioni farmaceutiche della presente invenzione. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: fans indicato per il sollievo di leggere e medie DOLORE ACUTO Metodo di trattamento post-chirurgico del dolore acuto Brevetto 7.662.858 Rilasciato: 16 febbraio 2010 Inventor (s): Kowalski; Mark M. & amp; Giovane; James L. & amp; Moore; Keith A. assegnatario (s): AAIPharma, Inc. Un metodo è fornito per il trattamento del dolore in pazienti sottoposti a trauma post-chirurgica somministrando tra circa 13 e circa 30 mg di diclofenac potassio in una formulazione dispersibile liquido su un periodo di almeno 24 ore, in cui la quantità totale giornaliera di diclofenac potassio somministrata è inferiore o uguale a circa 100 mg. Il metodo è particolarmente utile nel trattamento del dolore acuto in pazienti bunionectomy. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: fans indicato per il sollievo di leggere e medie DOLORE ACUTO Metodo di trattamento post-chirurgico del dolore acuto Brevetto 7.884.095 Rilasciato: 8 febbraio 2011 Inventor (s): Kowalski; Mark M. & amp; Giovane; James L. & amp; Moore; Keith A. assegnatario (s): AAIPharma Inc. viene fornito un metodo per il trattamento del dolore in pazienti sottoposti a trauma post-chirurgica somministrando tra circa 13 e circa 30 mg di diclofenac potassio in una formulazione dispersibile liquido su un periodo di almeno 24 ore, in cui la quantità totale giornaliera di diclofenac potassio somministrata è inferiore o uguale a circa 100 mg. Il metodo è particolarmente utile nel trattamento del dolore acuto in pazienti bunionectomy. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: fans indicato per il sollievo di leggere e medie DOLORE ACUTO Metodo di trattamento post-chirurgico del dolore acuto brevetto 7.939.518 Rilasciato: 10 Maggio 2011 Inventor (s): Kowalski; Mark M. & amp; Giovane; James L. & amp; Moore; Keith A. assegnatario (s): AAIPharma Inc. viene fornito un metodo per il trattamento del dolore in pazienti sottoposti a trauma post-chirurgica somministrando tra circa 13 e circa 30 mg di diclofenac potassio in una formulazione dispersibile liquido su un periodo di almeno 24 ore, in cui la quantità totale giornaliera di diclofenac potassio somministrata è inferiore o uguale a circa 100 mg. Il metodo è particolarmente utile nel trattamento del dolore acuto in pazienti bunionectomy. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: fans indicato per il sollievo di leggere e medie DOLORE ACUTO Metodo di trattamento post-chirurgico del dolore acuto Brevetto 8.110.606 Rilasciato: 7 febbraio 2012 Inventor (s): Kowalski; Mark M. & amp; Giovane; James L. & amp; Moore; Keith A. assegnatario (s): AAIPharma Services Corp. viene fornito un metodo per il trattamento del dolore in pazienti sottoposti a trauma post-chirurgica somministrando tra circa 13 e circa 30 mg di diclofenac potassio in una formulazione dispersibile liquido su un periodo di almeno 24 ore, in cui la quantità totale giornaliera di diclofenac potassio somministrata è inferiore o uguale a circa 100 mg. Il metodo è particolarmente utile nel trattamento del dolore acuto in pazienti bunionectomy. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: fans indicato per il sollievo di leggere e medie DOLORE ACUTO Metodo di trattamento post-chirurgico del dolore acuto brevetto 8.623.920 Rilasciato: 7 gen 2014 assegnatario (s): Depomed, Inc. è previsto un metodo per il trattamento del dolore nei pazienti sottoposti a trauma post-chirurgica con la somministrazione tra circa 13 a circa 30 mg di diclofenac potassio in una formulazione liquida dispersibile in un periodo di almeno 24 ore, in cui la quantità totale giornaliera di diclofenac potassio somministrata è inferiore o uguale a circa 100 mg. Il metodo è particolarmente utile nel trattamento del dolore acuto in pazienti bunionectomy. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: potassio diclofenac per il sollievo della lieve a moderata DOLORE ACUTO Di più su Zipsor (diclofenac) Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Importanti informazioni di sicurezza per ZIPSOR: Come tutti i farmaci da prescrizione non steroidei anti-infiammatori (FANS), ZIPSOR può aumentare il rischio di infarto o ictus, che può portare alla morte. ZIPSOR non deve essere utilizzato a destra prima o dopo certe operazioni al cuore. Continua a leggere qui di seguito. Da lieve a moderata dolore acuto A proposito di ZIPSOR ZIPSOR sicurezza Risparmio prescrizione I più comuni effetti collaterali (≥ 2%) di ZIPSOR negli studi clinici inclusi nausea, mal di testa, dolori addominali, vomito, vertigini, stitichezza, sonnolenza e diarrea. Indicazione ZIPSOR & reg; (Diclofenac potassio) che contengono liquidi o capsule è una prescrizione non-steroidei anti-infiammatori (FANS). ZIPSOR è usato per il sollievo del dolore da lieve a moderata negli adulti (18 anni di età ed oltre). INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Come tutti i farmaci FANS, ZIPSOR può aumentare la probabilità di un attacco di cuore o ictus, che può portare alla morte. Questa opportunità aumenta: con un uso più prolungato di farmaci FANS nelle persone che hanno malattie cardiache farmaci FANS non dovrebbero mai essere utilizzati prima o dopo un intervento chirurgico al cuore chiamato un "innesto di bypass coronarico (CABG)." Informi il medico se ha avuto o prevede di avere questo tipo di chirurgia. Non prenda ZIPSOR se: se si ha un attacco d'asma, orticaria, o altre reazioni allergiche con aspirina o altri farmaci FANS per il dolore subito prima o dopo l'intervento chirurgico di bypass al cuore Effetti indesiderati gravi per non steroidei anti-infiammatori (FANS) comprendono, infarto, ictus, ipertensione, insufficienza cardiaca da ritenzione idrica, problemi renali (tra cui insufficienza renale), emorragie e ulcere nello stomaco e nell'intestino, l'anemia, Le reazioni pericolose per la vita della pelle, reazioni allergiche pericolose per la vita, problemi al fegato, tra cui insufficienza epatica, attacchi di asma in persone che hanno l'asma. Ottenere aiuto di emergenza subito se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi: mancanza di respiro o problemi respiratori dolore al petto la debolezza in una parte o lato del corpo eloquio gonfiore del viso o della gola farmaci FANS possono causare ulcere e sanguinamento nello stomaco e l'intestino in qualsiasi momento durante il trattamento. Ulcere e sanguinamento: può avvenire senza sintomi può causare la morte farmaci FANS devono essere usati solo: esattamente come prescritto alla dose più bassa possibile per il trattamento o minor tempo necessario Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria: su tutte le condizioni mediche. su tutti i farmaci che si prendono. FANS e alcuni altri farmaci possono interagire tra di loro e causare gravi effetti collaterali. Tenere un elenco dei farmaci per mostrare al vostro medico e farmacista. in caso di gravidanza, i farmaci FANS non deve essere usato oltre 30 settimane di gravidanza. se sta allattando, si rivolga al medico. I più comuni effetti collaterali (≥ 2%) di ZIPSOR negli studi clinici inclusi nausea, mal di testa, dolori addominali, vomito, vertigini, stitichezza, sonnolenza e diarrea. Questi non sono gli unici possibili effetti collaterali di ZIPSOR. Per ulteriori informazioni, chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si può anche segnalare gli effetti collaterali negativi per Depomed a 1-866-458-6389. Per ulteriori informazioni, parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria e leggere la Medication Guide approvato dalla FDA o l'intero informazioni sulla prescrizione di ZIPSOR. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088, o chiamare Depomed, Inc. al 1-866-458-6389. Questo sito web contiene informazioni generali sul dolore acuto e ZIPSOR, e non è destinato a sostituire per un consulto medico o le informazioni di accompagnamento nella guida di medicinali. Se si verificano sintomi correlati alla lieve a moderata dolore acuto, il medico è la migliore fonte di informazioni e / o trattamento. Il Medication Guide per i non-steroidei farmaci anti-infiammatori (FANS) è una guida approvato dalla FDA che contiene le informazioni più importanti pazienti dovrebbero conoscere farmaci chiamati FANS, tra cui ZIPSOR. Si può scaricarlo cliccando qui. Ci sono altre forme di diclofenac sul mercato, in modo da prestare molta attenzione alle pillole quando si ottiene una prescrizione riempita per ZIPSOR; capsule ZIPSOR sono pieni di liquido capsule per la somministrazione orale, sono di colore dorato, e sono stampate con "X592". Perché ZIPSOR non è intercambiabile con altre forme di diclofenac, informi il farmacista se ciò che si riceve non soddisfa la descrizione di ZIPSOR. Riferimenti: 1. Riff DS, Duckor S, Gottlieb I, et al. Diclofenac potassio a liquido capsule di gelatina molle nella gestione dei pazienti con dolore postbunionectomy: una fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo condotto su 5 giorni. Clin Ther. 2009; 31 (10): 2072-2085. 2. Daniels SE, Baum DR, Clark F, Golf MH, McDonnell ME, Boesing SE. Diclofenac potassio a liquido capsule di gelatina molle per il trattamento del dolore postbunionectomy. Curr Med Res Opin. 2010; 26 (10): 2375-2384. 3. ZIPSOR [foglietto illustrativo]. Newark, CA: Depomed, Inc .; Del 2012. & Copy; 2015 Depomed, Inc. Newark, CA 94560 Stati Uniti d'America. ZIPSOR è un marchio registrato di Depomed, Inc. Tutti i diritti riservati. APL-ZIP-0047 Importanti informazioni di sicurezza per ZIPSOR: La somministrazione concomitante di ZIPSOR e l'aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale per un aumento degli effetti avversi, tra cui aumento del sanguinamento gastrointestinale. Continua a leggere qui di seguito. Le questioni di rilievo: ZIPSOR & reg; Funziona bene Fase 3 dei test clinici hanno dimostrato l'efficacia di ZIPSOR 1-3 I pazienti che ricevono ZIPSOR & reg; (Diclofenac potassio) Capsule riempite liquido dopo l'intervento bunionectomy doloroso aveva basale punteggio numerico scala di valutazione del dolore (ncvm) l'intensità del dolore di 6.9, e prendendo ZIPSOR portato a riduzione del dolore lieve (ncvm = 2.5) rispetto ai pazienti trattati con placebo al basale media di 7,3 e risultato di 5,6, dopo 48 ore di trattamento. ZIPSOR, come tutti i farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), può causare un aumento del rischio di gravi eventi cardiovascolari trombotici, infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Questo rischio può aumentare con la durata di utilizzo. I pazienti con malattia cardiovascolare o fattori di rischio per le malattie cardiovascolari possono essere a maggior rischio. Questioni di velocità: ZIPSOR funziona veloce Il tempo mediano di insorgenza di sollievo dal dolore è stato & lt; 1 ora per ZIPSOR 25 mg in tutti gli studi clinici 3 ATTENZIONE: i FANS, tra cui ZIPSOR, causano un aumento del rischio di gravi eventi avversi gastrointestinali, inclusi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che può essere fatale. INDICAZIONE ZIPSOR & reg; (Diclofenac potassio) riempite liquido capsule sono indicati per il sollievo del dolore da lieve a moderata acuta negli adulti (18 anni di età o più anziani). INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA AVVERTENZA: rischio di gravi cardiovascolari e gastrointestinali farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) possono aumentare il rischio di gravi cardiovascolare (CV) eventi trombotici, infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Questo rischio può aumentare con la durata di utilizzo. I pazienti con malattia cardiovascolare o fattori di rischio per le malattie cardiovascolari possono essere a maggior rischio [vedi avvertenze e precauzioni (5.1)]. ZIPSOR è controindicato per il trattamento del dolore perioperatorio nel contesto di bypass coronarico (CABG) [vedi Controindicazioni (4)]. FANS aumentano il rischio di grave gastrointestinale (GI) reazioni avverse, tra cui, sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che può essere fatale. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante l'uso e senza sintomi. I pazienti anziani sono a maggior rischio di eventi gastrointestinali gravi [vedere Avvertenze e Precauzioni (5.2)]. Controindicazioni ZIPSOR è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al diclofenac o proteine ​​bovine e nei pazienti che hanno sperimentato l'asma, orticaria o altre reazioni allergiche dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS. ZIPSOR deve essere interrotta immediatamente e assistenza medica di emergenza se ha cercato una reazione anafilattica si verifica così grave, raramente fatale, le reazioni sono state riportate in tali pazienti. ZIPSOR è controindicato per il trattamento del dolore perioperatorio nel contesto di bypass coronarico (CABG). Avvertenze e precauzioni Aumenti in uno o più test di funzionalità epatica possono verificarsi durante la terapia con ZIPSOR. I medici dovrebbero misurare le transaminasi (ALT e AST) periodicamente in pazienti sottoposti a terapia a lungo termine con diclofenac perché grave epatotossicità può svilupparsi senza un prodromo di sintomi distintivi. Se i test epatici anormali persistono o peggiorano, se i segni e / o sintomi compatibili con malattie epatiche clinici sviluppano, o se si verificano manifestazioni sistemiche di epatotossicità, interrompere immediatamente ZIPSOR. Fare attenzione nel prescrivere ZIPSOR con farmaci concomitanti che sono noti per essere potenzialmente epatotossici, e consigliare ai pazienti di evitare di paracetamolo unprescribed durante l'utilizzo ZIPSOR. ZIPSOR può portare alla comparsa di ipertensione di nuova insorgenza o peggioramento di ipertensione preesistente, ciascuno dei quali può contribuire alla maggiore incidenza di eventi cardiovascolari. La pressione arteriosa deve essere monitorata attentamente durante l'inizio del trattamento ZIPSOR e per tutto il corso della terapia. I FANS possono diminuire l'attività antipertensiva dei tiazidici, diuretici, ACE-inibitori e ARB. La ritenzione idrica ed edema sono stati osservati in alcuni pazienti che assumono FANS. ZIPSOR deve essere usato con cautela nei pazienti con ritenzione di liquidi o insufficienza cardiaca. la somministrazione a lungo termine di FANS ha portato a necrosi papillare renale e altre lesioni renali, in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, quelli che assumono diuretici e gli ACE-inibitori, e gli anziani. Il trattamento con ZIPSOR non è raccomandato nei pazienti con malattia renale in stadio avanzato. FANS, tra cui ZIPSOR, possono causare cutanee gravi eventi avversi come la dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, che può essere fatale. Questi eventi gravi possono verificarsi senza preavviso. ZIPSOR deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo o di altro segno di ipersensibilità. Reazioni avverse Le reazioni avverse più comuni riportate negli studi clinici ZIPSOR (≥1% e superiore al placebo) sono stati dolore addominale, stipsi e sonnolenza. Interazioni farmacologiche La somministrazione concomitante di ZIPSOR e l'aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale per un aumento degli effetti avversi, tra cui aumento del sanguinamento gastrointestinale. L'uso concomitante di anticoagulanti e ZIPSOR ha un rischio di grave sanguinamento gastrointestinale superiore rispetto agli utenti di entrambi i farmaci da soli. L'uso in gravidanza Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Prima di 30 settimane di gestazione, ZIPSOR deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio superi il rischio per il feto (categoria C). A partire da 30 settimane, ZIPSOR può causare danni al feto (categoria D). Usa Geriatric Gli studi clinici di ZIPSOR non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. I pazienti anziani sono ad aumentato rischio di gravi eventi avversi gastrointestinali. Non intercambiabilità con altre formulazioni di Diclofenac Diverse formulazioni di diclofenac orale non sono bioequivalenti anche se la forza milligrammo è la stessa. Pertanto, non è possibile convertire dosaggio da qualsiasi altra formulazione di diclofenac per ZIPSOR. Per ulteriori informazioni su ZIPSOR, si prega di fare clic sul informazioni prescrittive complete compreso farmaco guida. Riferimenti: 1. Riff DS, Duckor S, Gottlieb I, et al. Diclofenac potassio a liquido capsule di gelatina molle nella gestione dei pazienti con dolore postbunionectomy: una fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo condotto su 5 giorni. Clin Ther. 2009; 31 (10): 2072-2085. 2. Daniels SE, Baum DR, Clark F, Golf MH, McDonnell ME, Boesing SE. Diclofenac potassio a liquido capsule di gelatina molle per il trattamento del dolore postbunionectomy. Curr Med Res Opin. 2010; 26 (10): 2375-2384. 3. ZIPSOR [foglietto illustrativo]. Newark, CA: Depomed, Inc .; Del 2012. & Copy; 2015 Depomed, Inc. Newark, CA 94560 Stati Uniti d'America. ZIPSOR è un marchio registrato di Depomed, Inc. Tutti i diritti riservati. APL-ZIP-0048